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岗位名称
部门
学历要求
招聘人数
任职要求
海外销售经理
海外事业部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、制定海外市场销售战略、年度销售计划及区域拓展方案，带领海外销售团队完成公司下达的销售目标。
- 2、主导海外市场的开拓工作，挖掘经销商、代理商及终端医疗机构等核心客户资源，建立并优化海外销售渠道网络；定期拜访核心客户，维护长期稳定的合作关系，及时响应客户需求，解决合作过程中的各类问题，提升客户满意度与品牌忠诚度。
- 3、负责海外客户的商务谈判、合同签订、订单跟进及款项回收等全流程工作，确保订单顺利交付与资金安全；主导或参与国际医疗器械展会、学术推广会等市场活动，推广公司介入医疗、内窥镜等核心产品，提升产品海外知名度与市场占有率。
- 4、密切关注海外医疗器械市场动态、政策法规变化（如FDA、CE、MDR等认证要求）及竞争对手情况，定期收集分析市场信息，为公司产品研发、市场策略调整提供依据；保障产品符合目标市场合规要求，推动产品海外注册与清关流程顺利推进。
任职要求
- 1、本科及以上学历，国际贸易、市场营销、外语类、医药相关专业优先。
- 2、具备3-5年海外销售相关工作经验及团队管理经验，有医疗器械行业海外销售经验者优先，拥有介入医疗、内窥镜等相关产品销售经验或特定海外区域市场资源者加分。
- 3、精通英语，具备流利的听说读写能力，能独立完成英文商务谈判、合同撰写及日常沟通；熟悉国际贸易流程、进出口业务操作及海外医疗器械市场法规，具备敏锐的市场洞察力、优秀的商务谈判能力与客户开发能力。
- 4、具备强烈的目标感与责任心，能承受较大工作压力；拥有良好的团队领导能力、沟通协调能力与跨部门协作意识；适应海外出差，具备优秀的学习能力与适应能力。
薪资福利
- 1、薪资：20-40K/月 + 高额绩效奖金 + 年终奖，根据个人能力与行业经验面议，极具市场竞争力。
- 2、福利：五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、员工旅游；完善的培训体系与清晰的晋升通道（销售经理-销售总监-海外销售负责人）；员工生日会、团建活动等丰富的企业文化活动。
怀揣梦想，志在远方！库珀医疗诚挚邀你同行 —— 加入我们，与志同道合的伙伴并肩开拓全球医疗疆土，共筑健康事业的美好未来！
业务经理
销售部
大专及以上
8
>
岗位职责
- 1、渠道开拓与管理：深入挖掘所在市场关键经销公司，建立长期稳定合作关系并持续维护；运用 PDCA 循环对销售过程进行科学管理，确保达成销售目标。
- 2、客户关系维护与服务支持：与客户、临床保持紧密且良好的沟通，建立稳固业务关系；为客户和临床提供专业的产品培训、技术支持，以及优质的销售和售后服务。
- 3、市场信息收集与分析：及时收集所在市场的招投标动态、潜在客户线索、竞争对手情报，敏锐洞察市场变化趋势，为公司决策提供有力依据。
- 4、市场推广与品牌建设：与同事协作组织区域内产品市场推广和学术推广活动，提升品牌知名度和市场影响力。
- 5、日常工作执行：严格遵守公司考勤制度，定期进行工作汇报；高效完成领导交办的其他任务。
任职要求
- 1、学历与专业：大专及以上学历，医疗器械、药学类、临床医学、市场营销等相关专业背景者优先。
- 2、工作经验：具有一年以上外科设备及耗材销售经验，拥有临床和经销商资源；有外科医疗器械或医疗设备销售经验，具备丰富渠道和终端资源者优先。
- 3、能力要求：具备出色的沟通、表达及演讲能力；拥有较强的文字功底和 PPT 制作能力，能够高效完成市场报告与推广材料制作。
- 4、职业素养：具有强烈的团队协作精神，为人正直、敬业；适应较频繁出差，能承受工作压力。
如果你渴望在医疗器械销售领域大展身手，这里将为你提供广阔的发展平台，期待你的加入！
CE注册工程师
注册部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械产品注册，编写CE技术文件、注册申请材料、负责产品注册整改与资料更新；
- 2、维护CE证书及相关注册文件，确保持续合规；
- 3、负责协助其他国家产品注册事项；
- 4、负责产品送检，跟进产品检验事项，与外部机构保持良好协调和沟通；
- 5、负责和公告机构、欧代、检验机构等之间的联络，与外部机构保持良好协调和沟通；
- 6、熟悉欧盟医疗器械MDR法规、MDCG指南文件、ISO13485等法规，识别更新与产品相关的法律法规及标准。
任职要求
- 1、本科及以上学历，生物医学工程、机电/自动化、材料、医药等相关专业；
- 2、2-3年以上医疗器械注册相关经验，有独立完成CE或FDA注册者优先；
- 3、具备医疗器械临床评价报告编写能力，熟悉临床试验设计或执行流程；能快速理解产品临床应用场景及技术要点；
- 4、英文听说读写流利，可独立完成医疗器械专业文件翻译（如技术文档、法规标准、临床报告等）；能高效对接国际团队或客户，确保跨语言沟通准确性。
电子工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械产品电子硬件电路的设计、开发、调试及验证工作，包括原理图设计、PCB布局布线、单板调试与整机联调。
- 2、根据产品需求完成元器件选型、方案评估、样机制作及可靠性测试，确保电子硬件符合设计要求与行业标准。
- 3、配合嵌入式软件、结构、生产工艺等部门完成产品开发与转产工作，编写相关技术文档与测试报告。
- 4、负责产品电子相关问题的分析与解决，对生产及售后过程中出现的电子故障进行技术支持和持续改进。
- 5、关注医疗器械电子领域新技术、新器件的发展动态，识别可应用于公司产品的创新方案。
任职要求
- 1、本科及以上学历，电子工程、自动化、通信、生物医学工程等相关专业。
- 2、1-3年及以上电子硬件设计相关工作经验，有医疗器械、消费电子或工业控制行业经验者优先。
- 3、熟练掌握Altium Designer等PCB设计工具，熟练使用示波器、信号发生器等常用电子测试仪器。
- 4、熟悉模拟电路与数字电路设计，了解EMC设计规范与安规要求，具备良好的电路分析与问题解决能力。
- 5、有责任心、团队协作意识强，能适应一定强度的项目开发节奏。
设计工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械新产品的工业设计、外观设计及结构造型设计，输出符合美学与人体工程学的设计方案。
- 2、参与产品需求定义，从用户角度提出设计建议，完成产品效果图、3D建模与渲染工作。
- 3、跟进产品开模、外观工艺处理（喷涂、丝印、电镀等）及样机评审，把控产品外观品质。
- 4、配合结构工程师完成产品装配可行性评估，输出相关设计规范与设计评审资料。
- 5、负责产品外观专利、版权等知识产权相关资料的整理与申报工作。
任职要求
- 1、本科及以上学历，工业设计、产品设计、艺术设计等相关专业。
- 2、3-5年及以上产品设计工作经验，有医疗器械、消费电子或智能硬件行业经验者优先。
- 3、精通SolidWorks、Pro/E、Rhino、KeyShot等三维建模与渲染软件，手绘表达能力强者优先。
- 4、熟悉塑胶、五金等常用材料特性与表面处理工艺，对色彩、材质、工艺（CMF）有较深理解。
- 5、具备良好的审美素养、创意能力和沟通表达能力，能准确把握产品调性与用户需求。
硬件工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械产品的硬件电路设计、原理图绘制、PCB设计及样机调试与验证。
- 2、根据产品技术要求完成芯片选型、方案设计及BOM清单整理，参与硬件成本控制。
- 3、配合软件工程师完成系统联调，负责硬件相关技术文档、设计说明书的编写与归档。
- 4、负责产品硬件测试方案制定、EMC测试、安规测试及可靠性测试的推进与问题整改。
- 5、跟进产品转产过程，对生产测试中出现的技术问题进行分析与持续改进。
任职要求
- 1、本科及以上学历，电子信息、自动化、生物医学工程等相关专业。
- 2、1-3年及以上硬件开发工作经验，熟悉数字电路、模拟电路、嵌入式系统设计。
- 3、熟练使用Altium Designer、Cadence等EDA设计工具，能独立完成原理图与PCB设计。
- 4、熟悉ARM/DSP/FPGA等主流嵌入式硬件平台，了解常用通信接口（UART、SPI、I2C等）。
- 5、具备良好的逻辑思维能力、问题分析与解决能力，工作严谨负责，团队合作意识强。
软件工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械产品上位机/下位机软件开发，包括功能设计、代码编写、单元测试与系统联调。
- 2、根据产品需求完成软件架构设计、模块划分、接口定义及核心算法实现。
- 3、配合硬件工程师完成软硬件联调工作，对软件相关BUG进行分析、定位与修复。
- 4、负责软件相关技术文档、设计说明书、测试报告的编写与版本归档管理。
- 5、关注嵌入式、上位机开发领域新技术的发展，结合产品需求进行技术预研与方案验证。
任职要求
- 1、本科及以上学历，计算机、软件工程、电子信息、生物医学工程等相关专业。
- 2、1-3年及以上软件开发工作经验，熟悉C/C++/Python/C#等至少一门主流编程语言。
- 3、熟悉STM32、ARM等嵌入式平台开发，有FreeRTOS、Linux等嵌入式系统开发经验者优先。
- 4、了解医疗器械软件相关法规（如IEC 62304、ISO 13485）或有过医疗器械软件开发经验者优先。
- 5、具备良好的代码规范意识、问题分析与解决能力，工作严谨负责，团队协作意识强。
医疗器械硬件工程师
研发部
本科及以上
1
>
岗位职责
- 1、负责医疗器械产品的硬件电路设计、原理图绘制、PCB layout及样机调试，满足医疗器械相关法规与标准要求。
- 2、根据产品需求完成硬件方案设计、芯片选型、可靠性评估及风险分析，输出完整设计文档。
- 3、负责产品硬件EMC测试、安规测试、生物相容性测试等专项测试的推进与问题整改。
- 4、配合软件、结构、注册等部门完成产品开发、转产与注册相关工作，编写注册所需的技术文档。
- 5、负责产品生命周期内硬件相关问题的分析与解决，对生产工艺与质量持续改进提供技术支持。
任职要求
- 1、本科及以上学历，电子工程、生物医学工程、自动化等相关专业。
- 2、3-5年及以上医疗器械硬件开发经验，有独立负责完整硬件项目经验者优先。
- 3、精通Altium Designer等EDA设计工具，熟悉医疗器械相关法规标准（IEC 60601、ISO 13485等）。
- 4、熟悉EMC设计、安规设计、可靠性设计，了解医疗器械设计开发流程与风险管理。
- 5、具备良好的文档编写能力、项目管理意识与团队协作精神，工作严谨细致。
医疗器械软件工程师
研发部
本科及以上
1
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岗位职责
- 1、负责医疗器械嵌入式软件/上位机软件的架构设计、详细设计、代码实现与系统联调。
- 2、根据IEC 62304等医疗器械软件标准要求，完成软件需求、设计、测试等全生命周期文档编写。
- 3、配合硬件、注册、质量等部门完成产品开发、注册检测与转产工作，输出注册所需软件文档。
- 4、负责软件版本管理、配置管理与缺陷管理，确保软件开发过程符合质量体系要求。
- 5、对软件相关BUG进行跟踪分析与修复，参与软件风险评估与持续改进工作。
任职要求
- 1、本科及以上学历，计算机、软件工程、生物医学工程等相关专业。
- 2、3-5年及以上医疗器械软件开发经验，熟悉IEC 62304软件生命周期与ISO 13485质量管理体系。
- 3、精通C/C++，熟悉嵌入式实时操作系统（FreeRTOS、RT-Thread等）或Linux应用开发。
- 4、了解医疗器械相关法规标准与软件开发流程，有产品注册经验者优先。
- 5、具备严谨的逻辑思维、良好的文档编写能力与团队协作精神，工作细致负责。
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